紫檀芪

紫檀芪是白藜芦醇的二甲基化衍生物，对于某些机制而言，它更有效。它也被更好地吸收，通常被称为“更好的白藜芦醇”。它看起来很有希望，但研究成果明显少于其前身。

紫檀芪是甲基化的二苯乙烯分子，与白藜芦醇具有结构相似性，唯一的区别是紫檀芪分子上的两个甲氧基取代了白藜芦醇分子上的羟基。虽然两者的大多数作用相当，但口服摄入后紫檀芪似乎更好地吸收，并且可能是更有效的抗氧化剂和抗癌分子。

低剂量的紫檀芪（对于人类，通常为10mg或更少）看起来对认知具有一定的益处，并且被认为是蓝莓的生物活性成分之一（与花青素含量一起）。较高剂量可能没有所述神经学作用，但是更高剂量的紫檀芪（通常在250-500mg范围内）看起来有益于降低研究动物的胆固醇和葡萄糖。血糖的降低和胰岛素敏感性的改善是非常有效的，一些研究指出它与作为参考药物的二甲双胍相当。

紫檀的舌下吸收具有25.8+/-13.1％的生物利用度。紫檀芪看起来能比白藜芦醇更好地吸收。虽然在较低的口服剂量下其吸收有些可观（对于多酚），但较高的口服剂量似乎实际上比较低的剂量更好地吸收。紫檀芪可以舌下吸收。

已经注意到，分离的紫檀芪在12-13周内以0.004-0.016％的膳食喂养时改善老年大鼠的认知，其改善与紫檀的海马浓度相关。

每天两次补充125mg紫檀芪看起来可以降低高胆固醇成人的血压（舒张压和收缩压）。

在糖尿病大鼠补充40mg/kg紫檀芪六周后，血清甘油三酯降低了30％，效力超过500mg/kg二甲双胍，但相对于非糖尿病对照组没有完全正常化。

25mcg/kg的紫檀芪对高胆固醇血症仓鼠的饮食能够使血糖降低14％，糖尿病大鼠摄入40mg/kg紫檀芪6周后，葡萄糖降低，伴随着胰岛素的增加；这对健康大鼠的影响程度较小（减少6.3％），而在高血糖大鼠中，紫檀芪（40mg/kg）的效力与二甲双胍（500mg / kg）相当。

之前已经注意到白藜芦醇通过Notch信号传导途径增加细胞凋亡（诱导细胞周期蛋白D1和存活蛋白，因为它是存活者），似乎延伸到肺癌细胞中的紫檀芪（A549）细胞生长的IC50值为3.476μM。紫檀芪似乎可以减少Notch1依赖的存活，同时诱导产生活性氧，导致细胞凋亡。紫檀芪看起来在体外能够降低肺癌细胞的活力，并且其浓度可能与口服补充剂有关。

在高胆固醇仓鼠中，以25mcg / kg口服摄入紫檀芪，可以随后降低LDL-C（29％），增加HDL-C（7％）；并且，在糖尿病大鼠中，以40mg / kg口服摄入紫檀芪，注意到LDL-C降低（57％）和HDL-C的改善（73.1％）。