酸角

酸角（Tamarindus indica）水提取物的抗菌和真菌活性以相应的圆盘扩散和最小抑菌浓度（MIC）结束。在对金黄色葡萄球菌的ZnO NP（200μg/ mL）中观察到了最高的平均抑制区（13.1±0.28）。

一种从酸角中分离的胰蛋白酶抑制剂（TTI），作为CCK促分泌素的作用，及其对肥胖Wistar大鼠食物摄取和瘦素的作用。TTI可减少肥胖动物的食物摄入量，但不会增加血浆CCK。另一方面，与未治疗的肥胖组相比，TTI治疗可降低肥胖动物的CCK-1R基因表达（p = 0.027）。与未治疗的肥胖动物相比，经TTI治疗的肥胖动物的血浆瘦素水平更低。

一项研究的目的是评价酸角和Manihot esculenta（木薯）的氢乙醇叶提取物对铜绿假单胞菌临床分离和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抗菌潜力。草提取物显示出对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的抗菌活性。酸角叶提取物中存在的多酚和类黄酮是抗菌化合物的潜在来源。酸角提取物显示出对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的抗菌活性。

罗望子果（豆科植物）除具有抗炎作用外，在印度还被广泛用作控制糖尿病（DM）的传统药物。设计本研究的目的是了解糖尿病大鼠罗望子含水种子提取物（TSE）的抗糖尿病和抗炎作用之间的相关性。TSE（120和240 mg / kg）与[Ca²]（I）和胰岛素释放呈正相关。TSE对一氧化氮（NO）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的抗炎作用非常显著，除了对β细胞新生和改善SREBP-1c的mRNA浓度具有良好的作用。结果表明，罗望子种子对胰岛和细胞因子β细胞的抗炎作用是通过[Ca²⁺]（I）处理的复杂机制并通过肝脏中的SREBP-1c基因对其抗糖尿病活性作出贡献的。

一项研究证明了罗望子种子提取物（TSE）的抗关节炎功效。TSE通过抑制MMP，HAase，糖苷外切酶，组织蛋白酶和TRAP的活性升高，表现出软骨和骨骼保护的特性。它还减轻了白介素（IL）-1β，肿瘤坏死因子-α，IL-6，IL-23和环加氧酶-2等炎症介质的水平升高。此外，通过平衡内源性抗氧化剂标记物的水平变化，TSE给药减轻了ROS和氢过氧化物的水平，并维持了内源性抗氧化剂的体内平衡。总体而言，TSE被认为是消除关节炎介导的软骨/骨降解，炎症和体内相关压力的有效药物。

罗望子植物次生代谢物似乎减少了氟中毒（氟化物毒性）。罗望子种皮提取物（TSCE）是原花青素和多酚的混合物，具有许多药理活性。结果表明，通过TSCE补充可以恢复F-暴露诱导的血清和BALF中肺损伤标记物的修饰。此外，F引起氧化应激（NOX4和p38αMAPK），炎症（NF-κB，COX-2和HO-1），凋亡（Hsp27，Hsp60，caspase3p20和PARP1）和纤维化（TGF- TSCE调节肺中的β1，psmad3，Col1α1和羟脯氨酸水平标记。因此，TSCE提供了针对大鼠F诱导的肺部炎症和纤维化的保护作用。

膳食补充剂（螺旋藻，罗望子果肉及其混合物）对在致死浓度下的氟化物（F-）（10 ppm），Al（+3）（3 ppm）和氟化铝（据报道，冬季（夏季为90天）中30-60天（15升大小）的AlF3）（35.4 ppm）。在暴露于铝中的鱼中发现这些参数值的变化最大，表明它是被测化学品中毒性最高的。膳食补充剂可降低被测化学品的毒性，尤其是螺旋藻和罗望子一起使用时。

为了研究罗望子果实水提取物在啮齿动物模型中的抗伤害感受活性。提取物（60-600 mg / kg）显着（p <0.05）以剂量依赖的方式抑制扭体试验，镇痛百分比记录在51.8至74.1%之间。此外，提取物还以剂量依赖的方式显著（p <0.05）增加了热板测试中的潜伏时间。罗望子树的水提取物在外周和中央水平均具有潜在的抗伤害感受活性，这是通过激活视皮醇机制而介导的。

一项研究评估了罗望子茎皮（EETI）乙醇提取物对Sprague Dawley大鼠诱导的DIHD的保肝活性。方法将大鼠分为5组，每组5只。I组，III组，IV组和V组大鼠接受1 mL 1%羧甲基纤维素，EETI 100 mg / kg体重（b.wt），EETI 200 mg / kg b.wt和水飞蓟素100 mg / kg b .wt，每天一次，连续28天。结果与第I组相比，第二组INH和RIF的共同给药显著增加了丙氨酸转氨酶，天冬氨酸转氨酶，碱性磷酸酶，乳酸脱氢酶，血清胆红素和胆固醇的水平，同时降低了总蛋白和白蛋白的水平。IV组和IV组大鼠可显著恢复因INH和RIF以剂量依赖性方式共同给药而引起的肝脏特异性酶和生化标志物的改变。EETI 200 mg / kg b.wt显示出比EETI 100 mg / kg b.wt更好的肝脏保护作用，与水飞蓟素100 mg / kg b.wt相当。肝组织的组织病理学很好地支持了这一点。结论EETI对大鼠DIHD具有保肝作用。

罗望子，是印度次大陆上最重要的多用途热带果树之一。传统上，它用于腹痛，腹泻和痢疾，蠕虫感染，伤口愈合，疟疾和发烧，便秘，炎症，细胞毒性，淋病和眼病。它具有许多化学价值，并且富含植物化学物质，因此据报道该植物具有抗糖尿病活性，抗微生物活性，抗肿瘤活性，抗氧化活性，抗疟疾活性，保肝活性，抗哮喘活性，通便活性和抗高血脂活性。

罗望子树是一种具有多种生物活性的药用植物，包括抗糖尿病，降血脂和抗菌活性。研究证明了印度罗望子果肉在仓鼠中的降血脂作用。体外研究表明，罗望子果肉中酚含量（244.9±10.1 mg GAE /提取物）和类黄酮（93.9±2.6 mg RE / g提取物）含量显著，并具有抗氧化活性。在高胆固醇血症的仓鼠中施用罗望子果肉可显著降低血清甘油三酸酯，总胆固醇和LDL-C水平。降脂作用伴随着Apo A1，Abcg5和LDL受体基因的表达显著增加以及HMG-CoA还原酶和Mtp基因的表达显著下降。通过增加肝脏抗氧化酶，抗氧化活性和防止肝脏脂质过氧化，将罗望子果肉施用到高胆固醇血症的仓鼠上也可以防止氧化损伤。

一项研究是用罗望子种皮的甲醇提取物进行的。评估其对布洛芬，酒精和幽门结扎引起的胃部病变的抗溃疡潜力。结果表明，在幽门结扎诱发的溃疡模型中，罗望子种皮的甲醇提取物显著降低了胃液的总体积，胃液的游离和总酸度（P <0.01），与标准药物雷尼替丁相当。与对照组相比，溃疡指数也显著降低（P <0.01）。罗望子种皮的甲醇提取物可用作动物抗溃疡药的新来源。

用甲醇、丙酮和水萃取罗望子种皮，并筛选DPPH自由基清除活性。甲醇提取物显示出比其他提取物更高的活性。用50毫克/千克（以单宁酸当量计）的罗望子甲醇提取物（TSCE）预处理大鼠，然后进行CCl4处理，使过氧化物歧化酶，过氧化氢酶和脂质过氧化反应恢复到接近控制值，而过氧化物酶恢复达到对照的67%。不同人群肝脏的组织病理学研究通过恢复肝脏结构来支持TSCE的保护作用。

多年来，罗望子果在传统医学中起着消炎和止痛药的基本作用。这篇综述检查了罗望子叶片，种子，茎皮和根中各种提取物的抗炎和镇痛作用及其机制。临床前研究为罗望子不同部位的抗炎和镇痛活性提供了有力的药理学证据，这可能归因于其中的各种生物活性化合物，包括生物碱，类黄酮，单宁，酚，皂苷和类固醇。罗望子不同部位提取物的抗炎和镇痛作用可能是由于其抑制多种生物过程的能力，包括环氧合酶2（COX-2）表达，诱导型一氧化氮合酶（iNOS）， 5-脂氧合酶的生物合成和肿瘤坏死因子-α。印度罗望子的镇痛活性也可能是通过在外周和中央水平上的阿片糖皮质激素机制的激活来实现的。尽管仍需要进行进一步的临床前研究，但这些结果表明印度罗望子具有强大的抗炎和镇痛作用，因此为将其用于传统药物以治疗身体疼痛和其他与炎症有关的疾病（包括关节炎）提供了依据。

罗望子具有明显的抗氧化潜力。罗望子酸可以保护高胆固醇的仓鼠免受动脉粥样硬化的侵害。高胆固醇血症可能会增加结肠癌的风险。在暴露于致癌物的高胆固醇仓鼠中，罗望子减少了肝脏损害的生物标志物（丙氨酸转氨酶[ALT]和天冬氨酸转氨酶[AST]）。通过抗γH2A.X抗体的分析证明，罗望子减少了肝细胞中的DNA损伤。在肝脏和血清样品中，这种水果提取物可减少脂质过氧化（硫代巴比妥酸反应性物质[TBARS]）并增强内源性抗氧化机制（谷胱甘肽过氧化物酶[GPx]和超氧化物歧化酶[SOD]）。此外，罗望子酚显著增加了粪便中胆固醇的含量。罗望子素将致癌暴露于DMH的高胆固醇仓鼠减少了63.8%（金属硫蛋白）结肠癌的风险。

在一项研究中，罗望子（Tamarindus indica L.）种子提取物具有潜在的抗氧化活性和对癌细胞的毒性，被开发为功能性食品和营养成分，以乳液凝胶珠的形式存在。从乙醇和水中获得三种提取物：TSCH50，TSCH95和TSCH。所有提取物均具有超过5-11 µg / mL的IC50范围的超氧化物阴离子清除活性的高潜力，并且对正常细胞没有毒性作用。水提取物（TSCH）清除自由基的作用最有效。

研究显示罗望子叶片的乙醇和水提取物在慢性氟化钠中毒中对自由基的清除和抗氧化活性。罗望子种子提取物通过抑制软骨和骨降解因子具有抗关节炎功效。因此，一项研究试图评估罗望子的乙醇提取物在败血性关节炎中的作用。发现金黄色葡萄球菌接种于左膝关节后的滑液细菌菌落数为1.08±0.47和1.19±0.29c.f.u。在第2天，乙醇提取物低剂量和高剂量组的mL- 1分别降至0.057±0.036 c.f.u.。第16天至零。同时还发现测试提取物可显著降低同时血糖差异，血清和滑液的总蛋白比，关节半径和关节变窄。罗望子的乙醇提取物分别以500μg/ kg-1和1000μg/ kg-1的量对兔的金黄色葡萄球菌引起的化脓性关节炎具有抗关节炎作用。

对于胰蛋白酶抑制剂的抗肥胖和抗炎生物活性特性，已在多种模型中进行了研究。一个研究小组先前已经证明了罗望子种子胰蛋白酶抑制剂（TTI）在富营养小鼠模型中的饱食作用以及其他胰蛋白酶抑制剂的抗炎作用。在一项研究中，在代谢综合征（MetS）的实验模型中评估了TTI对饱腹感，生化和炎症参数的影响。研究表明，在食堂饮食中添加TTI可以减轻炎症，无论体重如何减轻。