红芪

在中国，岩黄耆（岩黄芪）属的几个物种（Hedysarum polybotrys Hand.-Mazz，Hedysarum limprichtii Hlbr，Hedysarum vicioider Turcz.var.Taipeicum Hand.-Mazz.Liu，Hedysarum smithianum，et）具有悠久的使用历史。各种化学成分有助于这些植物的抗氧化、抗肿瘤、抗衰老、抗糖尿病和抗高血压的特性。岩黄耆物种用于治疗胃肠道线虫感染，并可能支持免疫系统和周围神经系统。

使用阴离子交换和凝胶渗透色谱法从红芪（Hedysarum polybotrys）中分离出分子量为1.22×10（4）Da的水溶性多糖（HPS3aS）。HPS3aS具有良好的体外抗氧化活性，通过1,1-二苯基-2-苦基肼基，羟基和超氧自由基的清除试验评估，这表明HPS3aS可能是一种潜在的抗氧化剂。

将大鼠随机分为4组：正常对照组、脾气虚证模型组、红芪多糖组和四君子汤组，每组10只。与模型组比较，红芪组和四君子汤组大鼠一般情况明显改善，肠道MOT水平升高（P <0.05），肠道GAS水平升高（P <0.05）。四君子汤和红芪提取物可通过调节GAS和MOT分泌机制，提高骨骼肌组织中Ca2 + / CaM信号通路表达的关键因子，用于治疗脾气虚证。

基于高效液相色谱技术，探讨了红芪抗肝纤维化作用的谱-效应关系。结果表明，红芪的大多数化学成分与抗肝纤维化的作用具有高度相关性（> 0.8），这表明该作用与红芪中的各种成分有关。已经分别鉴定了红芪乙醇提取物中的腺苷，毛蕊花素和印度黄檀甙，其中腺苷和毛蕊花素对抗肝纤维化作用有很大贡献。

红芪多糖（HPS）是负责该物种的抗糖尿病特性的主要活性部分。选择HPS3用于检查其降血糖机制，因为其在四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠中具有显著的降血糖作用。与DM对照组相比，用HPS3或HPS3 + MET处理也显著降低了丙二醛水平，同时它提高了一氧化氮和总抗氧化能力。HPS3通过降低胆固醇和甘油三酯浓度改变血浆脂质水平，同时提高血浆高密度脂蛋白胆固醇水平。这些结果表明，HPS3可通过增加胰岛素分泌，抑制脂质过氧化，促进对胰岛素的敏感性。

红芪多糖是红芪（RH）的主要活性成分。结果显示，与乙酸诱导的溃疡组相比，HPS处理的大鼠的溃疡抑制率显著增加。病理结果表明，粘膜再生、细胞迁移和炎症细胞浸润减少，胶原纤维明显减少。广泛的肉芽组织增殖表明愈合阶段开始，表明预后良好。胃溃疡大鼠氧化应激状态明显改善，TNF-α和IL-6水平显著降低，PGE-2和NO水平升高（P <0.05）。

氧化应激和过量的肝脏脂质积累导致非酒精性脂肪肝病。红芪多糖（RHP）由于其抗氧化特性和免疫调节作用而引起了人们的兴趣。研究表明，RHP可改善脂质代谢紊乱，调节肝脏脂质含量，改善肝脏炎症和损伤，通过磷酸化激活AMPK，上调过氧化物酶体增殖物激活受体α，下调大鼠肝脏中甾醇调节元件结合蛋白-1c的mRNA表达。

一项研究旨在评估复方红芪注射液（CIRH）对大鼠周围神经再生的影响。CIRH治疗组神经传导速度，有髓神经纤维计数和坐骨神经功能指数均优于对照组。第1组神经传导速度和有髓神经纤维计数2周和4周神经传导速度均优于第4组。生物学观察显示CIRH治疗组2例神经传导速度和坏死髓鞘与NGF处理组相比，4周显著降低。CIRH可以促进周围神经的再生和对退化和坏死的受损神经的吸收。

新疆红芪（Hedysarum austrosibiricum）水提物显著增加SOD和GSH-PX的活性，显著降低脑和肝组织中MDA含量。脑组织中的MAO活性也降低了。它还提高了脾脏和胸腺指数。新疆红芪的水提取物可能具有抗衰老作用，通过消除氧自由基来实现。

红芪多糖（HPS）治疗通过显著降低EIU的临床严重性以及眼中的纤维蛋白渗出和炎性细胞浸润，与地塞米松产生类似的治疗结果。HPS可通过抑制TLR4及其下游信号转导途径来抑制EIU中观察到的眼内炎症。

红芪多糖是红芪（RH）的主要活性部分。HPS3d上调碱性磷酸酶（ALP）活性和成骨细胞中其他成骨标志物基因的表达。此外，HPS3d增加了Runt相关转录因子2（Runx-2）和Osterix（成骨细胞分化的两个主基因）的表达和转录活性。这些发现表明HPS3d通过激活Runx-2和Osterix刺激成骨细胞分化。

红芪的黄酮类化合物（20-100μg/ mL）以时间和剂量依赖性方式显著抑制K562（人慢性髓系白血病细胞）的增殖。 K562细胞培养48h后，红芪总黄酮对K562细胞显著抑制（P <0.01），表明红芪总黄酮可诱导K562细胞停滞于G（0）/ G（1）和G（2）/ M阶段。