甜叶菊

有效诉求

以下数据源自对美国及全球科研机构公开发布的实验报告(数据源为PubMed)及维基百科与中医名著利用人工智能算法分析得出的结论

对于任何诉求而言,对其有效的补充剂的最高权重值为100。

排名 名称 别名 权重
1 高级会员可见
2 增强免疫力 39.02
3 糖尿病 38.18
4 高血压 24.68
5 减肥 13.89

不利诉求

以下数据源自对美国及全球科研机构公开发布的实验报告(数据源为PubMed)及维基百科与中医名著利用人工智能算法分析得出的结论

对于任何诉求而言,对其不利的补充剂的最高权重值为100。

排名 名称 别名 权重
1 阳痿 54.55
2 催情 19.35
3 备孕(准爸爸) 准备怀孕、准爸爸 14.29

用法与用量


治疗剂量

对于这种草药的一些毒理学数据,估计的每日摄入量约为8mg/kg。该剂量在目前推荐的摄入限度内,并且足以用于抗炎和抗氧化作用,但不足以观察到甜叶菊的任何毒性或不育诱导作用。

话虽这么说,一些使用高达每天1.5克的人体研究也显示没有副作用。

特别说明


甜叶菊是一种草本植物,它和它的提取物被用作甜味剂,以每克为基础,它们大约是糖的200-300倍甜。甜叶菊可能具有稍微苦的余味,在食品中不经常使用,并且通常被认为是安全的。

在低剂量下,甜菊糖的消耗似乎与一般的抗炎和抗氧化作用有关;这些影响与肾脏、胰腺、肝脏和大脑在受到破坏的压力源之前的保护有关(因此虽然有一些器官保护作用,但这仅仅是由于甜菊醇的一般特性而不是一种独特的机制)。

异硫维醇似乎在大脑闭塞模型中具有神经保护作用,其中5-20mg/kg静脉注射异甜菊醇以其剂量依赖性方式发挥其抗炎特性,NF-kB抑制继发的保护作用,并且20mg/kg异甜菊醇与5mg/kg尼莫地平等效。

在糖尿病模型的大鼠中,50-200mg/kg的离体莱鲍迪甙A能够在某种程度上保持糖尿病大鼠血清胰岛素和葡萄糖的减少(200mg/kg,效果略低于600mcg/kg格列本脲),200mg/kg对非糖尿病大鼠没有任何重大影响。还注意到糖尿病期间诱导的肝酶衰减(G6P、F16BP、己糖激酶),200mg/kg与600mcg/kg格列本脲相当,更高( 2000毫克/千克)剂量的甜叶菊已显示出降低四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠血糖的能力,这被认为是辅助胰腺功能的继发。

一项针对糖尿病人的研究已经进行,其中单一急性剂量的甜菊糖(1000mg)相对于对照(1g玉米淀粉)能够将葡萄糖的餐后AUC降低18%,并且似乎有益于胰岛素:葡萄糖比例。

在小鼠中,LPS注射前一小时口服摄入12.5-50mg/kg甜菊甙能够减轻25-50mg/kg肺免疫细胞(中性粒细胞和巨噬细胞)计数的增加,其效力与5mg/kg地塞米松相同(趋势),并且同样降低促炎细胞因子TNF-α、IL-1β和IL-6以及一氧化氮/iNOS活性(类似于地塞米松)的水平,以及降低COX2中的诱导;这些影响被认为是减少响应LPS的NF-kB活化的继发因素。先前在巨噬细胞、THP-1免疫细胞,以及甜菊糖抑制NF-κB活性的肠细胞中已经注意到这一点,并被认为是抑制LPS诱导的MAPK活化的继发。

甜菊糖看起来在口服摄入一些可行的剂量后对大鼠具有抗炎特性(大鼠剂量25-50mg/kg的人类等效剂量是4-8mg/kg),目前认为是由于抑制MAPK。

已经注意到甜菊甙在72小时后诱导乳腺癌细胞(MCF-7)凋亡,IC50在10-20μM之间,这种凋亡通过线粒体依赖性ROS产生途径介导。超过72小时的10μM甜菊甙与71.1%的细胞群经历细胞凋亡和亚G0/G1期细胞相增加有关。

甜菊甙、甜菊醇和异甜菊酯似乎在皮肤癌小鼠模型(DMBA或过氧硝酸盐诱导后TPA增强)中通过在9周后减少乳头状瘤计数而具有抗癌作用(在该部位局部施用85nmol的分子),皮肤肿瘤诱导率为44.4-46.2%,效力与姜黄素相当(45.1%)。

营养素、天然提取物及重点中草药的用法与用量及特别说明,源自美国及全球科研机构公开发布的实验报告(数据源为PubMed)。其余中草药的用法与用量及特别说明,源自维基百科与中医名著。

对于任何一种补充剂而言,当一种诉求既出现在“有效诉求”列表中,同时又出现在“不利诉求”列表中时,表示的是以正常剂量使用该补充剂对该诉求是有效的,但过量使用时则是不利的。