• 基于高可靠实验数据与经典文献的AI食疗

  • 基于人工智能与高可靠实验数据与经典文献,为您提供诉求与疾病的科学食疗方案、补充剂的真实作用,以及强大全面而直观的食物营养成分与营养工具。
  • 立足安全、天然和健康的角度,唤醒食物只在营养素、天然提取物和中草药中寻找诉求与疾病的高效解决方法,而不将通常意义上的西药纳入考虑。
  • 补充剂是什么?

  • 补充剂是国际上对膳食补充剂的简称。补充剂的范围比较模糊,但一般认为主要包含营养素、天然提取物,以及中医和印度阿育吠陀中所使用的草药。
  • 换句话说,在中国,大众所熟悉的保健品,其中很多就是补充剂。
  • 补充剂是否能治病?

  • 在中国,由于不良商家的虚假宣传,对于相当一部分人而言,现在只要提到保健品,几乎等同于欺骗老年人的幌子。那么,补充剂到底有没有效果,能不能治病?明确的回答你——能!
  • 不同补充剂的真实作用,以及对各种人体疾病的治疗效果,已经通过美国及全球科研机构的数量惊人的高质量实验(包括双盲实验)所证实。
  • 这些实验证明,补充剂在治疗疾病方面有着强大的力量和巨大的潜力。一些补充剂具有难能可贵的双向调节能力,以及高度的选择性。比如,有些补充剂对血压正常的人不会有任何影响,但对高血压的人却可以降低血压;有些补充剂能有效地杀死癌细胞,显著地缩小肿瘤体积,迅速地促使各种癌细胞凋亡。同时,却又不破坏正常的细胞。
  • 你可以在PubMed查询到这些补充剂实验的面向公众开放的原始数据和资料。
  • 美国国家生物技术信息中心:www.ncbi.nlm.nih.gov
  • 美国国家生物技术信息中心(National Center for Biotechnology Information,简称NCBI),隶属美国国家医学图书馆。
  • 美国国家医学图书馆:www.nlm.nih.gov
  • 美国国家医学图书馆(U.S. National Library of Medicine,简称NLM),由美国联邦政府经营管理,是世界上最大的医学图书馆。
  • PubMed:www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed
  • PubMed是互联网上使用最广泛的免费MEDLINE,由美国国家生物技术信息中心开发。MEDLINE是美国国家医学图书馆创办的国际性综合生物医学信息书目数据库,是当前国际上最权威的生物医学文献数据库。
  • 什么是AI食疗?

  • 简单的说,就是利用人工智能,基于高可靠数据,通过深度学习与智能分析,来给出疾病和诉求的食疗方案。
  • 在这里,由美国及全球科研机构的近10万份公开发布的补充剂实验报告(数据源为PubMed)、维基百科与中医名著构成高可靠的基础数据;由AI算法、NLP与独创的模式识别技术实现唤醒食物的人工智能系统。
  • 权重代表什么?

  • 你在使用唤醒食物时,经常会看到“权重”这个词。
  • 权重代表的是一种补充剂对一种疾病的有效性(或不利性)的高低。
  • 很多保健品都声称能治疗高血压,但它们是否真的能治疗高血压,它们中又是谁对高血压的治疗效果最好呢?你无从得知。你无法通过商家的广告和宣传册来获得这两个问题的答案,因为每家都声称他们的产品绝对有效,而且是最好的。
  • 你也很难通过上网搜索来获得这些问题的答案,因为网上搜出来的信息很多都是自相矛盾的。比如,如果你在网上搜索降压效果最好的十大食物,则最后你得到的食物会超过100种。还有数量惊人的信息直接就是商家的耸人听闻的广告宣传。
  • 现在,唤醒食物通过直观的权重系统对这两个问题给出了明确的答案。如果你看到一种补充剂对一种疾病有一个权重,就说明这种补充剂对该疾病有治疗作用。权重值越高,则说明该补充剂对该疾病的治疗效果越好。
  • 权重值为100的那种补充剂就是对该疾病治疗效果最好的补充剂。
  • 唤醒食物的核心价值

  • 我是Great Whale。我开发唤醒食物的初衷是用人工智能来治疗疾病(AI食疗),以及让大众了解每一种补充剂的真实作用(补充剂大观)。唤醒食物的最大价值也体现在这两方面。
  • 同时,在食物营养成分、营养速查榜、营养组合榜、食物酸碱性、食物对比这五方面,唤醒食物也做得非常出色(可能是全球范围内最好的)。
  • 因此,如果唤醒食物帮助了您或您的家人或您的朋友,我期待您向更多的人推荐唤醒食物。为您和家人带来可靠的营养知识和长久的健康,是唤醒食物存在的意义。
  • 每一天,我们都在为这个目标而努力工作!

食物营养成分 / AI食疗 / 补充剂

基于数据可视化为您提供1781种食物的多达100种食物营养成分
利用大数据与人工智能算法为您提供诉求与疾病的科学食疗方案

吡拉西坦

别名:乙酰胺吡咯烷酮、吡乙酰胺、脑复康

有效诉求

以下数据源自对美国及全球科研机构公开发布的实验报告(数据源为PubMed)及维基百科与中医名著利用人工智能算法分析得出的结论

对于任何诉求而言,对其有效的补充剂的最高权重值为100。

排名 名称 别名 权重
排名 名称 别名 权重
1 高级会员可见
2 高级会员可见
3 精神分裂症 48.72
4 脑出血 40.68
5 帕金森 38.1
6 阿尔茨海默病 老年痴呆症 30.77
7 提高智商 28.89
8 智力发育迟缓 智力障碍、智障、弱智 24.53
9 增强记忆力 19.15
10 脑梗塞 缺血性脑卒中 10.48
1 高级会员可见
2 高级会员可见
3 精神分裂症 48.72
4 脑出血 40.68
5 帕金森 38.1
6 阿尔茨海默病 老年痴呆症 30.77
7 提高智商 28.89
8 智力发育迟缓 智力障碍、智障、弱智 24.53
9 增强记忆力 19.15
10 脑梗塞 缺血性脑卒中 10.48

用法与用量


治疗剂量

儿童的标准吡拉西坦剂量为每公斤体重40-100mg。该剂量用于治疗屏气发作,尽管它也用于患有阅读障碍的儿童。最常使用的剂量是该范围的下限(40-50mg/kg)。

成人的标准吡拉西坦剂量为每天1200-4800mg。最大有效剂量为每次1600mg,每日服用三次,共计4800mg。

特别说明


吡拉西坦是racetam(拉西坦)类促智药补充剂的母体化合物。补充后,它可以温和地促进大脑功能。

吡拉西坦具有用于治疗认知障碍的历史。根据对人类研究的荟萃分析,吡拉西坦可以在认知能力下降的人群中补充一般认知,例如衰老带来的那种。虽然吡拉西坦可能是改善寿命的有用补充剂,但它对健康人群的益处有限。

补充吡拉西坦的健康人确实几乎没有认知益处。尽管对健康人群中的吡拉西坦补充剂进行了研究,但初步证据表明吡拉西坦对老年人最有效。吡拉西坦补充剂也被发现可以减少儿童屏气发作的几率。

吡拉西坦增强细胞膜流动性。这种机制解释了为什么吡拉西坦能够改善认知,特别是在老年人中。

吡拉西坦在预防血液凝固方面与阿司匹林一样有效,这使其成为心血管创伤后有用的补充干预措施。

总体而言,吡拉西坦在认知改善之前增加了大脑中的葡萄糖和氧消耗(因为这些益处是全局的,并且在认知障碍人群中更显著)。

一项实验对16名健康受试者(女男比例为3:1)进行了研究,使用400mg吡拉西坦,每天服用三次(总共1200mg),持续14天,以配对方式进行(8名以双盲方式给药),注意到在基线或7天内没有差异,但吡拉西坦组14天时在后备词回忆测试中表现显著更好;建议可用于改善短期工作记忆。

一项研究指出,使用非阅读障碍者作为对照来测试吡拉西坦在诵读困难症中的疗效,表明健康对照组相对于安慰剂在言语学习方面的改善率为8.6%。对吡拉西坦评估19项双盲试验的荟萃分析指出,吡拉西坦在患有某种认知疾病的人群中有显著的益处。

在一项来自脑血管疾病门诊患者的自我报告调查中,吡拉西坦显示出适度的记忆改善,在创伤性脑损伤的体内模型中看到了更大的反应。似乎有足够的证据表明认知功能退化的人存在认知功能的改善。大量研究未在网上发表或仅在研讨会上公布,然而,与有机认知能力下降的益处相比,吡拉西坦在神经创伤的情况下可能会获得更多的益处。

当诵读困难患者被给予吡拉西坦并与其他健康同龄人配对时,在21天的时间内,诵读困难学生(比安慰剂组多15%)比非阅读障碍对应者(比安慰剂组多8.6%)改善增加更明显。

吡拉西坦似乎在测试前一小时口服30-300mg/kg(大鼠),在急性炎症性痛觉过敏时具有镇痛作用,疼痛的剂量依赖性减少达到41%,抑制乙酸诱导的扭体,这些益处被认为是吡拉西坦的抗炎特性的继发物。看起来存在针对急性炎性疼痛的镇痛特性。

屏气发作(Breath Holding Spells,BHS)是发作性呼吸暂停的时期,有时会出现在其他健康的孩子身上(从6-28个月开始,通常在5-9岁时消退),大多数时候它是良性的。它被认为是由于自主神经系统与症状和弥漫性大脑缺氧之间的关系。

吡拉西坦用于缓解儿童的BHS。一项针对40名儿童(5-60个月;平均32.5个月)的研究,每天使用50mg/kg吡拉西坦通过刺激糖浆进行4个月的治疗,症状明显改善。虽然两组在基线时每月有5-5.5次攻击,但安慰剂每月平均维持4-5次攻击,而吡拉西坦则与0-1次发作相关,一个月内症状减轻72.08%,4个月后症状减轻83.85%;5-6名患者似乎有延迟反应,需要两个月才能受到影响。这项研究建立了以前的非盲法研究,其中吡拉西坦(每天50-100mg/kg,如果在4周时没有观察到效果仅使用100mg/kg,持续补充超过3-6个月)在81%的儿童中消除了BHS,在9%的儿童中减轻了发作,并且对10%没有显著影响。一项较早的双盲研究表明,40mg/kg(每日分为两剂)吡拉西坦,其中92.3%的儿童报告有益,相比之下,安慰剂的比例为29.7%。

吡拉西坦在儿童屏气发作的治疗中看起来是非常有效和安全的,并且在40-100mg/kg的剂量范围内没有与毒性作用相关联。

在共济失调方面进行的一项初步研究,其中8名患者每天静脉注射30-60g吡拉西坦(逐步增加剂量)14天(基于之前的高剂量吡拉西​​坦案例研究),注意到临床医师通过国际评估共济失调的评估合作共济失调评定量表(ICARS),得分从39.4+/-17降至30.9+/-14.9,平均提高21%。

在中风后维持血流方面可能起到有效预防的作用,一项研究表明,与阿司匹林相比,没有显著差异(阿司匹林通常是中风后预防的首选)。

吡拉西坦看起来可以阻止TNF-α引起的炎症反应,这是吡拉西坦通过保持细胞内氧化剂状态减轻疼痛的根本原因的基础。

一项研究已经在急性声学创伤(AAT)中进行,吡拉西坦(剂量未指定)与类固醇治疗(泼尼松每天25mg静脉注射三次)注意到联合治疗能够保护依赖干预时间的人的听力功能;在一小时内进行干预的人中有65%经历了受益。

一篇关于阅读障碍,尤其是关于吡拉西坦的综述,其中包括4项双盲交叉研究和7项双盲研究(包括591名8-13岁的阅读障碍或学习障碍男孩和30名16-21岁的阅读障碍男孩),总体上倾向于注意到与语言学习和理解相关的改善,使用剂量为每天1.2-3.3g吡拉西坦,持续8周,而其他非语言参数的测量值则不那么稳定。

慢性酒精摄入与脑组织中脂褐素的积累有关,其中吡拉西坦与戒酒和吡拉西坦治疗后逆转(均在大鼠中)有关。吡拉西坦还涉及增加突触重组,并减轻酒精中毒后神经元的进一步丧失。

用法与用量及特别说明,源自美国及全球科研机构公开发布的实验报告(数据源为PubMed)。

在“有效诉求”中,权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越有效;在“不利诉求”中,权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越不利。对于任何一种诉求或疾病而言,补充剂的权重值的最高值总是100。

对于任何一种补充剂而言,当一种诉求既出现在“有效诉求”列表中,同时又出现在“不利诉求”列表中时,表示的是以正常剂量使用该补充剂对该诉求是有效的,但过量使用时则是不利的。

报告比重指的是补充剂与当前诉求相关的实验报告数占该补充剂总实验报告数的百分比。报告比重反映了补充剂中有多大比例的实验报告是直接与当前诉求相关的。

实验报告

以下是来自PubMed的与吡拉西坦有关的 3675 份实验报告中相关度最高的 20 份实验报告

注意:PubMed实验报告的中文标题是由百度翻译或谷歌翻译完成翻译工作的,由于补充剂名称及医学与生物化学术语的专业性,机器翻译的结果有时是不准确的。因此,实验报告的中文标题仅供参考。

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