白皮杉醇

有效诉求

以下数据源自对美国及全球科研机构公开发布的实验报告(数据源为PubMed)及维基百科与中医名著利用人工智能算法分析得出的结论

对于任何诉求而言,对其有效的补充剂的最高权重值为100。

排名 名称 别名 权重
1 高级会员可见
2 高级会员可见
3 高级会员可见
4 甲状腺癌 21.36
5 阿尔茨海默病 老年痴呆症 21.09
6 食管癌 20.47
7 胃癌 20.18
8 肺癌 19.13
9 乳腺癌 18.18
10 肝癌 16.54
11 化疗康复 14.68
12 性发育延迟(女性) 10.53
13 防晒 9.74

特别说明


白皮杉醇可能在Syk(spleen tyrosine kinase,脾酪氨酸激酶)抑制继发的小胶质细胞中具有抗炎特性。

用白皮杉醇孵育神经元(HT-22)细胞至少6小时,看起来在5-10μM而不是1μM的浓度下赋予针对谷氨酸毒性的时间依赖性保护,并且这种保护作用部分取决于血红素的抗氧化作用。

白皮杉醇似乎会导致预先收缩的血管松弛,其浓度在口服摄入后是可行的,这似乎与一氧化氮代谢有关。已知主动脉中的平滑肌细胞在血小板衍生生长因子(PDGF)的影响下以依赖于Syk和PI3K激活的方式增殖,这两者都是白皮杉醇的直接靶标。由于平滑肌细胞增殖在动脉粥样硬化中是病理性的(由主动脉的内膜增厚引起),因此减少增殖的药物被认为是治疗性的。

虽然没有研究评估口服摄入的白皮杉醇,但它似乎可以减少ADMA,并可能在血液中高氧化应激期间(例如高血压和糖尿病)保持血流量。白藜芦醇也可以做到这一点,但白皮杉醇似乎更有效。该机制可能仅仅是通过抗氧化剂,因此其益处类似于任何有效的抗氧化剂化合物在分离的人内皮细胞(EA.hy926)中的表现,50μM的白皮杉醇孵育长达9小时能够增强eNOS mRNA和蛋白质含量,而20μM在48小时内显效。这种增加的eNOS表达与eNOS磷酸化增加30%有关,这是酶活性所需的。

如通过TNF-α和IL-1β分泌所评估的,在大环化活化模型中,白皮杉醇似乎比白藜芦醇在减少炎症方面更有效。这似乎与巨噬细胞中血红素加氧酶1(HO-1)的诱导相关,并与分子上的羟基计数相关,因为没有羟基的白藜芦醇类似物不能诱导HO-1。

白皮杉醇是一种植物雌激素,其浓度可能适用于口服摄入该化合物,但目前尚不清楚(在实际情况下)它是否能通过与雌激素结合赋予更多的雌激素效应,有或者会与雌激素竞争而产生抗雌激素作用。

白皮杉醇的抗癌作用不仅因为作为补充剂的可能性而受到研究,而且由于它是CYP1B1继发的白藜芦醇的代谢产物。已知CYP1B1在癌细胞中相对于正常细胞过表达,并且受CYP1B1影响的前药(在代谢前具有活性或无活性)被认为是潜在的抗癌药物。

血管生成过程似乎受到Syk活化的积极影响,Syk活化在主要受体(VEGFr1)被激活时发生。用白藜芦醇抑制Syk可以在实验环境中减弱血管生成。

白皮杉醇本身不会在细胞系中诱导细胞死亡;相反,它似乎通过增加促凋亡蛋白Bak的表达起作用,Bak使癌细胞沿着凋亡途径进一步移动,然后吉西他滨的作用会在实际上诱导细胞凋亡。

白皮杉醇在前列腺癌细胞(CWR22Rv1)中显示出抗增殖特性,继发于诱导NQO2活性,并且由于相对于正常细胞,将白藜芦醇代谢成白藜芦醇(CYP1B1)的酶高表达,人们认为白皮杉醇可能是白藜芦醇的生物活性代谢产物。

在体外,已经注意到白皮杉醇抑制LNCaP细胞增殖,IC50为31.7μM,相对于紫檀芪(22.9μM)和白藜芦醇(12.7μM)表现不佳。合成的3-甲氧基白藜芦醇是最有效的(2.5μM),这些抗增殖作用扩展到Du145和PC3M前列腺癌细胞。

用白皮杉醇(被认为是继发于Nrf2激活)所见的NQO2诱导被认为是前列腺癌的治疗药物。在肿瘤(LNCaP前列腺肿瘤细胞)植入前每隔一天口服摄取50mg/kg白皮杉醇两周;在另一个实验中小鼠口服摄入5周;两项实验均减少肿瘤生长和增殖,其效力与50mg/kg白藜芦醇相当。尽管有这种功效,但在研究结束时未在血清和肿瘤中检测到白皮杉醇(而在白藜芦醇组中均检测到小的白藜芦醇含量),但注意到血清IL-6的降低。在抑制前列腺肿瘤生长方面,口服摄入的白皮杉醇似乎与白藜芦醇的作用相似。

已经证实,在孵育24小时后,浓度为5μM的白皮杉醇会使白血病细胞的细胞存活率降低至48%。

某些死亡受体(DR5和Fas)的改变似乎增强了通过这些受体发出信号的药剂的细胞毒性,这也与白皮杉醇的抗逆生存作用一致。白皮杉醇似乎会降低这些癌细胞的活力,这表明对内源性药物(由癌细胞产生以限制其自身生长)的敏感性增强。

分离的白皮杉醇似乎浓度依赖性地抑制黑色素生成,从MNT-1细胞中的4.5μM开始(抑制率小于20%),在20μM以上增加至接近30%的抑制;白皮杉醇在低浓度下比白藜芦醇更有效(因为白藜芦醇不活跃)。但是,白皮杉醇的IC50为1.53,而且有一项研究指出它们在20μM时具有相似的效力,另一项研究表明,白皮杉醇的IC50值低41倍。黑素生成的抑制似乎与白藜芦醇的抗氧化特性和谷胱甘肽增加有关。

在促进胶原蛋白合成和抑制黑素生成方面似乎具有与白藜芦醇相当的最大效力。

营养素、天然提取物及重点中草药的用法与用量及特别说明,源自美国及全球科研机构公开发布的实验报告(数据源为PubMed)。其余中草药的用法与用量及特别说明,源自维基百科与中医名著。

对于任何一种补充剂而言,当一种诉求既出现在“有效诉求”列表中,同时又出现在“不利诉求”列表中时,表示的是以正常剂量使用该补充剂对该诉求是有效的,但过量使用时则是不利的。