用法与用量
治疗剂量
去甲乌药碱的剂量与辛弗林或麻黄碱相似，意味着每天服用2-3次，每次20-30mg。
目前没有证据支持这是一个最佳剂量。
目前没有证据支持这是一个最佳剂量。
特别说明
去甲乌药碱（Higenamine、Norcoclaurine）是南天竹属植物的一部分，传统上该植物被用作抗哮喘药，目前由于与麻黄碱具有类似的机制而被用作脂肪燃烧器。
除此之外，它还可以发挥抗炎作用，并且在临床上注射可以用于对抗败血症。
在MCAO损伤（大脑中动脉闭塞）的大鼠模型中，10mg/kg的去甲乌药碱（没有透露是口服还是大脑内）显著减少梗塞面积，表明在局部缺血期间具有神经保护作用。体外研究显示，去甲乌药碱以浓度依赖性方式增加细胞存活力至高达10uM。
在从大鼠和人类中分离的血清中，去甲乌药碱似乎具有抗血小板聚集功能，响应于花生四烯酸（AA）诱导的凝结，IC50值为140uM，注意到是阿司匹林（用作活性对照）的一半有效，但针对U46619诱导的聚集作用去甲乌药碱（73uM IC50）比阿司匹林对大鼠血小板更有效，并且对胶原和肾上腺素诱导的聚集也有效。因为在IC50 2990uM的条件下，实际上花生四烯酸代谢成血栓烷A（2）似乎相当弱，因此，去甲乌药碱可能直接与TA受体竞争（花生四烯酸代谢成血栓素A2并作用于这些受体以诱导血小板聚集），在小鼠急性血栓形成模型和大鼠AV分流模型中观察到抗血栓形成作用，口服摄取50-100mg/kg后和口服给药10-50mg/kg去甲乌药碱后，在大鼠剥离性血管内凝血模型中，S-对映异构体可能比去甲乌药碱的R-对映异构体更有效，但以前的研究使用了两者的外消旋混合物。
去甲乌药碱本身看起来具有抗血栓形成能力，这似乎与在受体水平上与血栓素A（2）竞争有关。这些已在大鼠中50-100mg的口服摄入量（人体剂量为8-16mg）中被注意到。
除此之外，它还可以发挥抗炎作用，并且在临床上注射可以用于对抗败血症。
在MCAO损伤（大脑中动脉闭塞）的大鼠模型中，10mg/kg的去甲乌药碱（没有透露是口服还是大脑内）显著减少梗塞面积，表明在局部缺血期间具有神经保护作用。体外研究显示，去甲乌药碱以浓度依赖性方式增加细胞存活力至高达10uM。
在从大鼠和人类中分离的血清中，去甲乌药碱似乎具有抗血小板聚集功能，响应于花生四烯酸（AA）诱导的凝结，IC50值为140uM，注意到是阿司匹林（用作活性对照）的一半有效，但针对U46619诱导的聚集作用去甲乌药碱（73uM IC50）比阿司匹林对大鼠血小板更有效，并且对胶原和肾上腺素诱导的聚集也有效。因为在IC50 2990uM的条件下，实际上花生四烯酸代谢成血栓烷A（2）似乎相当弱，因此，去甲乌药碱可能直接与TA受体竞争（花生四烯酸代谢成血栓素A2并作用于这些受体以诱导血小板聚集），在小鼠急性血栓形成模型和大鼠AV分流模型中观察到抗血栓形成作用，口服摄取50-100mg/kg后和口服给药10-50mg/kg去甲乌药碱后，在大鼠剥离性血管内凝血模型中，S-对映异构体可能比去甲乌药碱的R-对映异构体更有效，但以前的研究使用了两者的外消旋混合物。
去甲乌药碱本身看起来具有抗血栓形成能力，这似乎与在受体水平上与血栓素A（2）竞争有关。这些已在大鼠中50-100mg的口服摄入量（人体剂量为8-16mg）中被注意到。
说明
权重
在“有效诉求”中，权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越有效；在“不利诉求”中，权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越不利。对于任何一种诉求或疾病而言，补充剂的权重值的最高值总是100。
用法与用量及特别说明，源自美国及全球科研机构公开发布的实验报告（数据源为PubMed）。
双向出现
对于任何一种补充剂而言，当一种诉求既出现在“有效诉求”列表中，同时又出现在“不利诉求”列表中时，表示的是以正常剂量使用该补充剂对该诉求是有效的，但过量使用时则是不利的。
实验报告
以下是来自PubMed的与去甲乌药碱有关的 220 份实验报告中相关度最高的 20 份实验报告
注意：PubMed实验报告的中文标题是由百度翻译或谷歌翻译完成翻译工作的，由于补充剂名称及医学与生物化学术语的专业性，机器翻译的结果有时是不准确的。因此，实验报告的中文标题仅供参考。
| 排名 | 标题 |
|---|---|
去甲乌药碱的功效与作用领域
功效与作用领域指的是补充剂主要在哪些诉求大类别中发挥作用及作用大小。
水平柱状图以不同颜色来代表不同的诉求大类别，并以柱形条的长度和粗细来表示补充剂对该诉求大类别的功效与作用大小。