食物营养成分 / AI食疗 / 补充剂

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东革阿里

有效诉求

以下数据源自对美国及全球科研机构公开发布的实验报告(数据源为PubMed)及维基百科与中医名著利用人工智能算法分析得出的结论

对于任何诉求而言,对其有效的补充剂的最高权重值为100。

排名 名称 别名 权重
排名 名称 别名 权重
1 高级会员可见
2 高级会员可见
3 高级会员可见
4 高级会员可见
5 弱精症 66.67
6 阳痿 53.46
7 发烧 42.11
8 性发育延迟(女性) 23.68
9 老年性阴道炎 23.68
10 梅毒 20.41
11 早泄 20
12 口腔溃疡 18.18
13 脂溢性皮炎 17.28
14 前列腺炎 14.29
15 焦虑症 13.71
16 阴囊潮湿 11.11
17 更年期综合征 11.11
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5 弱精症 66.67
6 阳痿 53.46
7 发烧 42.11
8 性发育延迟(女性) 23.68
9 老年性阴道炎 23.68
10 梅毒 20.41
11 早泄 20
12 口腔溃疡 18.18
13 脂溢性皮炎 17.28
14 前列腺炎 14.29
15 焦虑症 13.71
16 阴囊潮湿 11.11
17 更年期综合征 11.11

用法与用量


治疗剂量

标准剂量是200-300mg的100:1的提取物(浓度以广藿香酮含量为基准)。这至少在与甲基尿烷酮有关的方面,与植物的干燥根的20-30g一样有效。
该剂量通常在一天中以1-2次服用,但不确定这是否是最佳剂量。

特别说明


东革阿里是一种促生育剂和催情剂,似乎有大量证据支持这种作用,一些证据表明它可能是一种抗雌激素和勃起因子。

东革阿里的催情作用是相当可靠的,并且似乎跨越多种动物模型。尽管在与其他草药催情剂之间进行比较分析以评估效力是困难的,但以目前的证据看,东革阿里是一种好的催情剂。

除了催情作用之外,东革阿里还可以增加精子的产量,并可能直接作为勃起因子。东革阿里中至少有一种分子与射精延迟以及勃起特性有关(尽管该分子通过消耗东革阿里提取物起作用的能力尚不清楚)。

关于动物研究,每天在性慢性雄性大鼠中使用500mg/kg东革阿里 6-12天,注意到射精潜伏期减少,但在第一次剂量后未发现在爬胯、插入或射精后潜伏期方面的显著差异,但治疗延长至6天后,射精潜伏期(24.1%减少)和潜伏期(45.2%)变得更加显著,12天后无进一步改善。爬胯频率也从基线时的0%(不受单剂量治疗的影响)增加到6天时的25%和12天时的37.5%,这些效应被认为是通过增加睾酮水平来介导的。这种性迟钝的大鼠模型已经在其他地方以200-800mg/kg使用了10天,表现出显著的希望。

东革阿里可能增加精子数量和增加生精细胞计数的作用机制是通过抑制雌激素达到的,这不适用于似乎由其他机制介导的精子活力。

200mg/kg东革阿里还具有增加健康个体的精液粘度的能力,并且可以提高足以被归类为“不孕”程度的精子数量。这项研究使用了200mg/kg,发现9个月时精子浓度增加了65.5%(在3和6个月时增加的程度较小),而精液量增加19.3%,但未达到统计学显著性;在9个月时间,精子呈现正常形态的几乎两倍(从基线的5.28±0.66到9个月的10.29±2.52,在6个月时具有类似效力的益处)。在较短时间内,公猪的精液量也出现了类似的增加。

东革阿里已被发现能抑制体外MCF-7乳腺癌细胞的增殖,这是高度雌激素应答性的。此外,这些抗雌激素作用可能是增加男性精子发生(产生精子)的机制,因为一项关于雌激素治疗男性发生率的研究表明,给予14天的低剂量8mg/kg东革阿里能够取消雌激素治疗对精子细胞计数和精子计数的抑制作用。

在一项开放式的高架十字迷宫测试中,在测试前以0.3g / kg注射的不同东革阿里提取物,显示所有测量的焦虑参数(粪便颗粒,不动性,高架迷宫的正方形交叉)都有所改善,根据使用的提取物不同,小鼠不活动时间降低至对照组的31.2-36.3%;这比地西泮以1mg / kg的活性对照略有效,地西泮会将不活动时间降低至25.9%。

目前只有一项研究,但显示出抗焦虑特性。可能通过减少心因性勃起功能障碍的机会来帮助壮阳。在其他有压力的人类中,通过自我报告调查评估,每天补充东革阿里,持续四周,与改善的压力有关。

东革阿里(更具体地说是分离的9-羟基黄嘌呤-6-酮)看起来是生物活性化合物的候选物。在体外,9-羟基黄嘌呤-6-酮能够诱导盐酸麻黄素收缩的海绵体条带松弛,EC50为6.7 +/- 0.9uM,去除内皮细胞使EC50增加到7.5 +/- 1.1uM。它似乎不是由一氧化氮介导(因为L-NAME孵化没有消除这种影响),也不是像育亨宾这样的α-肾上腺素受体介导,但似乎会抑制Ca2 +释放,从而导致阴茎收缩(一种抗勃起的结果)。家兔的体内试验表明,直接注射高达0.2mg的这种化合物可增加海绵体内压力,而注射1 mg / kg的大鼠在延迟射精方面的效力与氯丙咪嗪相当,这是由精囊压力评估的。

在性腺功能减退或性行为迟缓的动物中,摄入12天后,500mg / kg 东革阿里看起来可使血清睾酮增加50%以上(从略低于2ng / mL到超过3ng / mL)。

用法与用量及特别说明,源自美国及全球科研机构公开发布的实验报告(数据源为PubMed)。

在“有效诉求”中,权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越有效;在“不利诉求”中,权重值越高表示该补充剂对该诉求或疾病越不利。对于任何一种诉求或疾病而言,补充剂的权重值的最高值总是100。

对于任何一种补充剂而言,当一种诉求既出现在“有效诉求”列表中,同时又出现在“不利诉求”列表中时,表示的是以正常剂量使用该补充剂对该诉求是有效的,但过量使用时则是不利的。

报告比重指的是补充剂与当前诉求相关的实验报告数占该补充剂总实验报告数的百分比。报告比重反映了补充剂中有多大比例的实验报告是直接与当前诉求相关的。

实验报告

以下是来自PubMed的与东革阿里有关的 163 份实验报告中相关度最高的 20 份实验报告

注意:PubMed实验报告的中文标题是由百度翻译或谷歌翻译完成翻译工作的,由于补充剂名称及医学与生物化学术语的专业性,机器翻译的结果有时是不准确的。因此,实验报告的中文标题仅供参考。

排名 标题

东革阿里的功效与作用领域

功效与作用领域指的是补充剂主要在哪些诉求大类别中发挥作用及作用大小。