腔昆布

腔昆布是一种褐色海藻，具有丰富的多酚含量，赋予其抗氧化特性，目前正在研究其健康特性。

腔昆布是一种海藻，它被称为间苯三酚的最高来源之一，这种抗氧化化合物似乎是海洋植物所特有的。间苯三酚似乎是非常有效的抗氧化剂，并且口服摄入后也观察到这些益处。

对于腔昆布而言，其他一些看起来很有意思的效果显然是抗过敏的潜力，并且似乎也有一些抗癌特性（主要是针对黑色素瘤进行了测试）。腔昆布的局部应用是可以增强头发生长的少数化合物之一，并且它看起来是新颖的，因为它既抑制雄激素诱导的脱发，也直接增强头发生长（因此它本身似乎是某种形式的联合治疗）。

可能具有抗阿尔茨海默氏症的特性，但迄今为止尚未评估过活体模型。

在HT22海马细胞中，各种腔昆布在50uM时表现出抗氧化特性。

在小胶质细胞中也可能存在抗炎症，其中分离的Dieckol对LPS诱导的小胶质细胞发挥抗炎作用，并在50-300mcg/mL的LPS下抑制COX-2、iNOS、PGE和NO产生。由于抗炎特性可以保护内皮，因此是抗动脉粥样硬化的。

间苯三酚可以保护免疫细胞（淋巴细胞和脾细胞）免受辐射诱导的凋亡。有趣的是，本研究注意到，间苯三酚在引入辐射前以浓度依赖方式使细胞存活率从25-100mcg/mL增加到165%（相对于对照）。在25、50和100mcg/mL剂量下，诱导脾细胞增殖，并抑制12.2%、35.3%和37.4%活性氧（ROS）。在致死性照射的小鼠中，二氯酚继发于预防免疫细胞凋亡和增加某些氧化防御参数，而间苯三酚则延长了存活时间，其中抗氧化性保留了谷胱甘肽，减少了辐射引起的细胞凋亡。

免疫细胞本身可能对应激反应产生一般保护作用（实验研究已经研究了免受辐射诱导损伤的保护作用，有时使用UVB射线）。间苯三酚似乎是COX-2活性的抑制剂（可能不是直接抑制剂），因此可能在减轻关节疼痛方面起作用。

似乎对5-α还原酶具有双重抑制潜力，并且还可以通过类似于米诺地尔的机制促进毛发再生（尽管比较效力未知）。来自腔昆布的褐藻多酚能够以5-200uM范围内的浓度依赖性方式预防UV-B诱导的皮肤细胞损伤，这证实了以前的研究注意到褐藻多酚的抗氧化作用。效力是，虽然UV-B能够将细胞活力降低至对照的43.5％，但200uM褐藻多酚可以增加活力至72.2％，同时将DNA损伤增加50％至21.5％。

在体外对皮肤细胞具有有效的抗氧化作用。

腔昆布的一种enyzmatic提取物（98.4 +/- 1.6mg / g间苯三酚当量和630.2 +/- 11.3mg / g phlorotannin含量）似乎具有剂量依赖性的镇静特性，1000mg / kg的镇静作用略低于2mg / kg kg地西泮，可增加苯巴比妥诱导的睡眠。观察到的效果是由于腔昆布中的间苯三酚，并且与氟马西尼完全拮抗。

关于抗惊厥性能，腔昆布显示出剂量依赖性的抗惊厥特性，但1000mg / kg未能作为活性对照优于以2mg / kg地西泮。

在超重但健康的成人中，每天给予72mg或144mg的腔昆布多酚，持续12周，HDL-C增加，前者剂量增加HDL-C 8.6％，后者增加13％。该研究还指出LDL-C（10-14.3％）和总胆固醇（6.1-9.3％）的降低，但甘油三酯的下降并不显著。另一项研究选择使用高胆固醇或LDL-C的人使用200mg 腔昆布多酚（同一供应商，Livechem Inc.）进行非盲法研究，总胆固醇降低8％，LDL-C降低9.5％，其中甘油三酯和HDL -C未受影响。在亚组分析中，当仅考虑患有代谢综合征的人时，注意到的益处更大。

已发现腔昆布提取物可抑制LPS诱导的内皮细胞（动脉内层）的炎症反应并降低免疫细胞粘附，在体外用腔昆布的水醇和丁醇提取物（用其他提取物减毒）在200mcg / mL，三种选择性粘附因子（VCAM-1、ICAM-1和E-选择素）的表达被废除。其效力与NF-kB抑制相关，并且被认为是由于NF-kB抑制。内皮细胞（HUVECs）的保护作用已在其他研究中被发现与间苯三酚相关，并与抗炎和抗氧化作用相关；该研究在Medline中重复。

在每天摄入72mg和144mg腔昆布12周后，已经注意到动脉生长指数的改善，这可能与炎症有关，因为C-反应蛋白（指示炎症）减少45.1％，已在口服摄入腔昆布中被注意到。

在评估甲醇提取物时，腔昆布看起来能够通过SGLT1抑制肠道葡萄糖摄取，IC50值为345 +/- 54ug / mL，使用200ug / mL 腔昆布，在1小时后，SGLT1蛋白含量的下调达31.5％。这些效应在体内显示，其中在正常小鼠中葡萄糖摄取减少14.8％（不显著），在糖尿病小鼠中减少39.7％，这与腔昆布在3％时的SGLT1表达减少（17％和34％）相关。研究表明，腔昆布能抑制葡萄糖的吸收。

在胰腺细胞受损的情况下，在腔昆布提取物的影响下，葡萄糖毒性（通过过量葡萄糖的毒性）似乎减弱；这项特殊的研究使用了腔昆布的酶促水解，但是在口服标准腔昆布提取物时已经注意到糖尿病期间β细胞损失的减少（实验II型）。

在II型糖尿病大鼠（遗传）中，每天喂食0.5％Dieckol（腔昆布的一种成分），持续6周，相对于对脂质和葡萄糖代谢的所有测量参数的对照进行改善。

使用分离的间苯三酚的各种研究特别注意到对抗活性氧物质（ROS）的有效抗氧化特性，具有约70％的抑制作用（三吗啉-A、昆布醇、间苯三酚、二烯醇和eckstolonol），或已涉及消除因毒素或压力因素而导致的ROS增加。在一些研究中也注意到脂质过氧化的减少（通过TBARS评估），这可能是减少ROS产生的继发因素。

似乎是一种有效的抗氧化化合物，但其体外效力似乎比口服摄入后的效果更明显。已经注意到Eckol和Dieckol不能直接螯合自由基，但能通过与促氧化或抗氧化酶的相互作用起作用。

在体外使用鼠巨噬细胞（以检测响应抗原的炎症）注意到，富含Phlorotannin的腔昆布（SEANOL）提取物能够在10、30、60和100ug/mL时将PGE2的增加减弱61%、85%、92%和99%；在所有剂量下与塞来昔布具有相似的效力；在剂量为60-100ug / mL（在较低浓度下表现不佳）与阿司匹林效力相似。在其他研究中已经注意到类似的结果，但与IL-1a诱导的蛋白多糖降解减少有关（暗示骨关节炎的益处），并且至少在骨肉瘤细胞系中，间苯三酚化合物已经注意到胶原合成的增加（与抗炎症特性一起，例如MMP1、3和13的减少）。

来自腔昆布的分离的Dieckol以5或25mg / kg与能够诱导肝毒性的酒精剂量一起给予，能够在14天内（仅25mg / kg有效）提高存活率（对照组为66％，25mg / kg组为82％）。通过酶释放（GOT和GPT，几乎标准化为25mg / kg）和组织学评估，略微保护肝脏。当饮用水加入酒精和CCL4（肝毒素）时，混合的腔昆布多酚占大鼠饮食的0.02％或0.2％，能够直接正常化两种肝毒素所见的血浆AST和ALT的预期增加（AST被抑制99％，并对乙醇和CCL4的反应为97％，ALT被抑制了98％和100％）。

在机制上，观察到的效果被认为是由于直接的抗氧化性质保持细胞浓度的谷胱甘肽（12.5mcg / mL）。

看起来能非常有效地保护肝脏免受大鼠酒精的伤害。关于肝星状细胞活化（在纤维化之前），腔昆布提取物通常可能对高葡萄糖浓度具有保护作用。

间苯三酚（1,3,5-三羟基苯）看起来能够抑制血管生成和继发于生长因子VEGF的伤口愈合，并且向注射肿瘤的小鼠口服0.94mg / kg间苯三酚似乎降低了肿瘤生长速度。随后24天被认为是继发于抑制血管生成（体内证实）。

海藻多酚一般具有弱到中等的抑制金属蛋白酶（MMPs）的能力，特别是Dieckol已经在体外HT1080细胞系中测试了肿瘤细胞的侵袭性和Dieckol剂量依赖性（在100ug / mL）地将侵袭降低到对照的约10％。这被认为是通过抑制MMP2和MMP9转录继发抑制NF-κB活性（通过增加p-IκBα），因为对MAPK、ERK、TIMP-1/2和AP-1没有影响，并且，类似的6,6'-bieckol也被注意到（效果不太强）。

Dieckol看起来也具有抗酪氨酸酶特性，以非竞争性方式抑制酪氨酸酶，IC50为20uM。